2019.11.21
(출처: 미래에셋대우 서정길 과장)
◆옵디보/여보이, 흑색종 병용 임상 일부 실패
- 유의성 확보 못 해...계속 진행 예정
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=197179
◆J&J '다잘렉스' 유럽 적응증 확대 승인
- 1차 치료제로 허가...질병 진행 위험 감소
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=197173
◆크리스퍼 유전자편집 치료제, 유망한 결과
- 초기 임상 중간 데이터 공개...치료 잠재력 보여
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=197167
◆3Q 세계 6대 디지털 헬스 투자 ‘메가급’
- 10대 벤처투자 중 ‘원격의료’ 앱 바빌론이 최대
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2116295
◆트럼프, 각 주 외국 처방약 수입 권리 부여 검토
- 보다 저렴한 의약품 접근 차원 추진
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2116383
◆노바티스-셀진, 다발성경화증 신약개발 초읽기
- 동일 타깃·리포지셔닝 등 제제 다변화
http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=259117
◆엘러간 편두통 신약 '유브로게판트', 임상 3상 성공적
- 최초의 구강 CGRP 수용체 길항제 될까
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=206610
◆"中→글로벌" 베이진, BTK 저해제 '첫 FDA 신약승인'
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=8911
2019.11.21
(출처: 미래에셋대우 서정길 과장)
◆옵디보/여보이, 흑색종 병용 임상 일부 실패
- 유의성 확보 못 해...계속 진행 예정
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=197179
◆J&J '다잘렉스' 유럽 적응증 확대 승인
- 1차 치료제로 허가...질병 진행 위험 감소
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=197173
◆크리스퍼 유전자편집 치료제, 유망한 결과
- 초기 임상 중간 데이터 공개...치료 잠재력 보여
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=197167
◆3Q 세계 6대 디지털 헬스 투자 ‘메가급’
- 10대 벤처투자 중 ‘원격의료’ 앱 바빌론이 최대
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2116295
◆트럼프, 각 주 외국 처방약 수입 권리 부여 검토
- 보다 저렴한 의약품 접근 차원 추진
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2116383
◆노바티스-셀진, 다발성경화증 신약개발 초읽기
- 동일 타깃·리포지셔닝 등 제제 다변화
http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=259117
◆엘러간 편두통 신약 '유브로게판트', 임상 3상 성공적
- 최초의 구강 CGRP 수용체 길항제 될까
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=206610
◆"中→글로벌" 베이진, BTK 저해제 '첫 FDA 신약승인'
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=8911