2019.06.10
(출처 : 미래에셋대우 서정길 과장)
◆셀진, 다발경화증 신약 美·EU 승인신청 접수
- 블록버스터 후보...내년에 승인여부 판가름
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=193158
◆버텍스, 신경근육질환 유전자 치료제 개발 강화
- 엑소니스 인수 및 제휴 체결...신약 개발 박차
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=193161
◆다케다, 닌라로 AL아밀로이드증 임상시험 실패
- 일차 평가변수 2개중 1개 미달성..연구 중단
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=193170
◆세포·유전자치료제 신청시 STR 결과 자료 제출 의무화
- 식약처, 인보사케이주 사태 재발 방지 대책 일환
http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=11&cat2=&cat3=&nid=231450&num_start=0
◆GSK, 누칼라 자가투여 제형 FDA 승인
- 두 가지 옵션 허가...집에서 투여 가능해져
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=193143
◆2024년 키트루다 매출 1위 전망
- 화이자는 세계 최대 제약사 자리 지킬 것
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2106621
◆약제내성 결핵 치료 병용요법 美 승인 권고
- 경구용 3제 요법...8월에 최종 결정
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=193169
◆로슈 등 10대 제약사 R&D 매출 19% 투자
- 아스트라제네카 27% 최고…GSK 12.6% 최저
2019.06.10
(출처 : 미래에셋대우 서정길 과장)
◆셀진, 다발경화증 신약 美·EU 승인신청 접수
- 블록버스터 후보...내년에 승인여부 판가름
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=193158
◆버텍스, 신경근육질환 유전자 치료제 개발 강화
- 엑소니스 인수 및 제휴 체결...신약 개발 박차
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=193161
◆다케다, 닌라로 AL아밀로이드증 임상시험 실패
- 일차 평가변수 2개중 1개 미달성..연구 중단
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=193170
◆세포·유전자치료제 신청시 STR 결과 자료 제출 의무화
- 식약처, 인보사케이주 사태 재발 방지 대책 일환
http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=11&cat2=&cat3=&nid=231450&num_start=0
◆GSK, 누칼라 자가투여 제형 FDA 승인
- 두 가지 옵션 허가...집에서 투여 가능해져
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=193143
◆2024년 키트루다 매출 1위 전망
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http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2106621
◆약제내성 결핵 치료 병용요법 美 승인 권고
- 경구용 3제 요법...8월에 최종 결정
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=193169
◆로슈 등 10대 제약사 R&D 매출 19% 투자
- 아스트라제네카 27% 최고…GSK 12.6% 최저